Dispositivi medici su misura realizzati negli studi odontoiatrici

Componi il tuo pacchetto formativo di 10 ore e aggiungi al carrello 5 corsi a scelta tra i “New 2022”: in automatico ti sarà applicato lo sconto bundle, con una quota di iscrizione pari a 99,00€ anziché 149,50€.

Il 5 maggio 2017 è stato pubblicato sula Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea, il Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici – Regolamento UE 2017/745. In Italia è entrato in vigore il 26 maggio 2021.
È il quadro normativo di riferimento per chi realizza all’interno dell’organizzazione sanitaria dispositivi medici su misura.

Il corso è rivolto a tutte gli ASO che vogliono capire la differenza tra dispositivi medici su misura, dispositivi medici adattabili, dispositivi medici compatibili secondo il nuovo regolamento europeo e cosa questa classificazione comporta.

L’attestato rilasciato è valido ai fini dell’art. 2 dell’Accordo Stato Regioni 23.11.2017 – CSR/209 e dell’art.2, comma 2, del DCPM del 9 febbraio 2018, per l'aggiornamento annuale obbligatorio degli assistenti di studio odontoiatrico ASO (assistenti alla poltrona).

L’aggiornamento di 10 ore annuali erogato in modalità online è valido al 100% in tutte le regioni italiane.

Deducibilità al 100% della quota di iscrizione

La quota di iscrizione al corso è deducibile al 100%. Rientra infatti tra le spese di partecipazione a convegni, congressi, corsi di aggiornamento professionale (incluse quelle di viaggio e soggiorno), deducibili nella totalità del loro ammontare, fino ad un limite annuo di 10.000 euro. Per maggiori informazioni consulta il tuo commercialista.

I dispositivi medici su misura vengono prescritti dal Medico Odontoiatria e realizzati dall’Odontotecnico in laboratorio. Tuttavia, alcuni dispositivi medici “su misura” possono essere realizzati in studio grazie ad alcune tecnologie ed alcuni dispositivi medici in serie vengono adattati in studio, durante il trattamento, alle esigenze e condizioni anatomiche dei singoli pazienti.

Come classificare correttamente i dispositivi prodotti all’interno delle organizzazioni? Quali le prescrizioni previste nelle diverse classificazioni?

• Il nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici
• Cosa è un dispositivo medico?
• Guida all’applicazione dell'Allegato I
• Sanzioni

Responsabile scientifico

Dott. Paride Zappavigna - Direttore Dental Equipe School, Odontoiatra, libero professionista.