Manuale dei gas medicinali

Legislazione, produzione, distribuzione
di Vittorio Nistrio (Autore)
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Descrizione

Il settore dei gas utilizzati in ambito sanitario ha subito in questi ultimi anni un profondo mutamento giuridico e normativo che ha cambiato profondamente l’approccio ai sistemi di produzione, di distribuzione e di gestione da parte delle strutture sanitarie. Gli interventi legislativi hanno orientato il settore verso l’applicazione di norme tipicamente farmaceutiche alla produzione, al confezionamento, alla conservazione e alla tracciabilità dei gas medicinali e ai rigorosi standard tecnico-normativi sui sistemi di distribuzione (Dispositivi Medici) di questi prodotti. I gas, siano essi utilizzati come medicinali o come dispositivi medici per le terapie e le cure dei pazienti, devono essere gestiti dagli operatori con le dovute conoscenze e competenze. L’approccio è necessariamente multidisciplinare: competenze tecnico-ingegneristiche, cliniche, e farmaceutiche che riguardano funzioni, ruoli e responsabilità diverse all’interno delle strutture sanitarie. Gli argomenti trattati: - Le caratteristiche generali dei gas e i gas medicinali maggiormente utilizzati; - L’utilizzo specifico dei gas medicinali; - I sistemi di produzione e in particolare le autoproduzioni effettuate dalle farmacie ospedaliere; - I sistemi di stoccaggio mobili e fissi (centrali di stoccaggio e centrali di erogazione); - Gli impianti fissi di distribuzione dei gas medicinali: aspetti normativi, progettuali e di installazione; - La distribuzione dei gas medicinali: attività e responsabilità afferenti alle strutture sanitarie e responsabilità degli operatori terzi; - Metodi e materiali per l’uso e l’erogazione dei gas ai pazienti; - Appendici su temi quali: l’applicazione delle norme antincendio, l’applicazione del D.Lgs 37/08, gli aspetti specifici di sicurezza e indicazioni circa l’applicazione degli allegati F e G della norma 7396.1.

Dettagli
Edizione1
Data pubblicazione02/2019
Pagine224
RilegaturaBrossura
Isbn978-88-481-3811-6

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Tecnica OspedalieraTecnica Ospedaliera
FormatoCartaceo
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Il settore dei gas utilizzati in ambito sanitario ha subito in questi ultimi anni un profondo mutamento giuridico e normativo che ha cambiato profondamente l’approccio ai sistemi di produzione, di distribuzione e di gestione da parte delle strutture sanitarie. Gli interventi legislativi hanno orientato il settore verso l’applicazione di norme tipicamente farmaceutiche alla produzione, al confezionamento, alla conservazione e alla tracciabilità dei gas medicinali e ai rigorosi standard tecnico-normativi sui sistemi di distribuzione (Dispositivi Medici) di questi prodotti. I gas, siano essi utilizzati come medicinali o come dispositivi medici per le terapie e le cure dei pazienti, devono essere gestiti dagli operatori con le dovute conoscenze e competenze. L’approccio è necessariamente multidisciplinare: competenze tecnico-ingegneristiche, cliniche, e farmaceutiche che riguardano funzioni, ruoli e responsabilità diverse all’interno delle strutture sanitarie. Gli argomenti trattati: - Le caratteristiche generali dei gas e i gas medicinali maggiormente utilizzati; - L’utilizzo specifico dei gas medicinali; - I sistemi di produzione e in particolare le autoproduzioni effettuate dalle farmacie ospedaliere; - I sistemi di stoccaggio mobili e fissi (centrali di stoccaggio e centrali di erogazione); - Gli impianti fissi di distribuzione dei gas medicinali: aspetti normativi, progettuali e di installazione; - La distribuzione dei gas medicinali: attività e responsabilità afferenti alle strutture sanitarie e responsabilità degli operatori terzi; - Metodi e materiali per l’uso e l’erogazione dei gas ai pazienti; - Appendici su temi quali: l’applicazione delle norme antincendio, l’applicazione del D.Lgs 37/08, gli aspetti specifici di sicurezza e indicazioni circa l’applicazione degli allegati F e G della norma 7396.1.

Edizione:1
Pagine:224
Rilegatura:Brossura
Isbn:978-88-481-3811-6
Data pubblicazione:02/2019
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Marketing farmaceutico

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Nel volume Buone Pratiche di Fabbricazione – Linee Guida AFI, dodicesima edizione, i Gruppi di Studio dell’Associazione Farmaceutici Industria pubblicano le loro monografie, scelte fra i temi di maggiore attualità nel settore della ricerca e sviluppo - inclusi gli aspetti regolatori - della produzione e della distribuzione del farmaco.
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Buone Pratiche di Fabbricazione – Vol. XIII

Nel volume Buone Pratiche di Fabbricazione – Linee Guida AFI, Volume XIII, i Gruppi di Studio dell’Associazione Farmaceutici Industria pubblicano le loro monografie, scelte come sempre fra i temi di maggiore attualità: la ricerca e sviluppo, inclusa la sperimentazione clinica, la produzione di principi attivi e medicinali, la gestione in sicurezza delle sostanze attive e l’introduzione di nuovi farmaci sul mercato.
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Nel volume Buone Pratiche di Fabbricazione – Linee Guida AFI, quattordicesima edizione, i Gruppi di Studio dell’Associazione Farmaceutici Industria pubblicano le loro monografie, scelte fra i temi di maggiore attualità nel settore della ricerca e sviluppo, inclusi gli aspetti regolatori e clinici, della produzione e della distribuzione del farmaco.
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